ඇ.එ.ජ. ගෘහස්ථ සැපයුම, කැනඩාව දේශීය සැපයුම, යුරෝපීය ගෘහස්ථ සැපයුම

සුනිටිනිබ් මාලේට්

ණය ශ්රේණිය: වර්ගය:

බහුවිධ ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසින් කයිනස් (RTKs) ඉලක්ක කර ගනිමින් සුනිටිනිබ් සෛලීය සං aling ා කිරීම වළක්වයි .මෙයට පට්ටිකා-ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධකය (PDGF-Rs) සහ සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක (VEGFRs) සඳහා වන සියලුම ප්‍රතිග්‍රාහක ඇතුළත් වේ. ව්‍යාප්තිය.

නිෂ්පාදනය විස්තරය

මූලික ලක්ෂණcs

නිෂ්පාදන නාමය සුනිටිනිබ් මාලේට්
CAS අංකය 341031-54-7
අණුක සමීකරණ සීඑන්එන්එම්එක්ස්එම්එක්ස්එල්එක්ස්එම්එන්එන්එක්ස්ඕඑන්එන්එක්ස්එක්ස්
යනු මවුලික ස්කන්ධය 398.474
සින්ඩිනම් 557795-19-4;

සූටන්;

සුනිටිනිබ් මැලේට්;

SU11248.

පෙනුම සුදු පැහැති කුඩු
ගබඩා කිරීම සහ හැසිරවීම කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සහ අධික තාපයෙන් හා තෙතමනයෙන් away ත්ව එය ගබඩා කරන්න.

 

සුනිටිනිබ් මැලේට් විස්තරය

සුනිටිනිබ් (ෆයිසර් විසින් Sutent ලෙස අලෙවි කරන ලද අතර මීට පෙර SU11248 ලෙස හැඳින්වුණි) යනු මුඛ, කුඩා අණු, බහු ඉලක්කගත ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසින් කයිනාස් (RTK) නිෂේධනයක් වන අතර එය වකුගඩු සෛල පිළිකා (RCC) සහ ඉමාටිනිබ් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා FDA විසින් අනුමත කරන ලදී. 26 ජනවාරි 2006 වන දින ආමාශ ආන්ත්රයික ආ ro ාතය (GIST). විවිධ ඇඟවීම් දෙකක් සඳහා එකවර අනුමත කරන ලද පළමු පිළිකා drug ෂධය සුනිටිනිබ් ය.

 

ක්‍රියාකාරීත්වයේ සුනිටිනිබ් මැලේට් යාන්ත්‍රණය

බහු ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසින් කයිනස් (RTKs) ඉලක්ක කර ගනිමින් සුනිටිනිබ් සෛලීය සං aling ා කිරීම වළක්වයි.

පට්ටිකා-ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධකය (PDGF-Rs) සහ සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක (VEGFRs) සඳහා වන සියලුම ප්‍රතිග්‍රාහක මේවාට ඇතුළත් වේ. එබැවින් මෙම ඉලක්ක එකවරම නිෂේධනය කිරීමෙන් පිළිකා සනාලීකරණය අඩු වන අතර පිළිකා සෛල ඇපොප්ටෝසිස් අවුලුවන අතර එමඟින් පිළිකා හැකිලීමට හේතු වේ.

සනීටිනිබ් සීඩී 117 (සී-කිට්) ද වළක්වයි, [2] ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසින් කයිනස් (විකෘති මගින් නුසුදුසු ලෙස සක්‍රිය කර ඇති විට) ආමාශ ආන්ත්රයික ආ ro ාත සෛල පිළිකා වලින් බහුතරයක් ධාවනය කරයි. පිළිකා විකෘති වන රෝගීන් සඳහා දෙවන පෙළ ප්‍රතිකාරයක් ලෙස නිර්දේශ කර ඇත. c-KIT හි ඔවුන් ඉමාටිනිබ් වලට ප්‍රතිරෝධී වන හෝ drug ෂධය ඉවසිය නොහැකි අය බවට පත් කරයි.

 

සුනිටිනිබ් මැලේට් යෙදුම

 ආමාශ ආන්ත්රයික පටක

RCC මෙන් GIST සාමාන්‍යයෙන් සම්මත රසායනික චිකිත්සාවට හෝ විකිරණවලට ප්‍රතිචාර නොදක්වයි. මෙටාස්ටැටික් ජීඑස්ටී සඳහා effective ලදායී බව ඔප්පු කරන ලද පළමු පිළිකා කාරකය ඉමාටිනිබ් වන අතර මෙම දුර්ලභ නමුත් අභියෝගාත්මක රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විශාල වර්ධනයක් නියෝජනය කළේය.

 

 මෙනින්ජියෝමා

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමෝටෝසිස් හා සම්බන්ධ මෙනින්ජියෝමා ප්‍රතිකාර සඳහා සුනිටිනිබ් අධ්‍යයනය කරමින් සිටී.

 

 අග්න්‍යාශයික නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් පිළිකා

2010 නොවැම්බරයේදී, 'වැඩිහිටියන්ගේ රෝග ප්‍රගතිය සමඟ හඳුනාගත නොහැකි හෝ පාරදෘශ්‍ය, හොඳින් වෙනස් වූ අග්න්‍යාශයික නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් පිළිකා' සඳහා යුරෝපීය කොමිසමේ අනුමැතිය ලබා ගත්තේය.

 

 වකුගඩු සෛල පිළිකා

පාරදෘශ්‍ය RCC ප්රතිකාර සඳහා සුනිටිනිබ් අනුමත කර ඇත. මෙම සැකසුමෙහි ඇති අනෙකුත් චිකිත්සක විකල්ප නම් පැසොපනිබ් (වොට්‍රියන්ට්), සෝරාෆෙනිබ් (නෙක්සාවර්), ටෙම්සිරොලිමස් (ටොරිසල්), ඉන්ටර්ලූකින් -2 (ප්‍රෝලියුකින්), එවරොලිමස් (ඇෆිනිටර්), බෙවාසිසුමාබ් (ඇවස්ටින්) සහ ඇල්ඩෙස්ලියුකින් ය.

 

සුනිටිනිබ් මාලේට්අතුරු ආබාධ සහ අවවාදයයි

සුනිටිනිබ් අහිතකර සිදුවීම් තරමක් කළමනාකරණය කළ හැකි යැයි සලකනු ලබන අතර බරපතල අහිතකර සිදුවීම් අවම වේ.

සුනිටිනිබ් චිකිත්සාව හා සම්බන්ධ වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම් නම් තෙහෙට්ටුව, පාචනය, ඔක්කාරය, ඇනරෙක්සියා, අධි රුධිර පීඩනය, කහ පැහැති සම පැහැපත් වීම, අත් පාදයේ සම ප්‍රතික්‍රියා සහ ස්ටෝමැටිටිස් ය. ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද තුන්වන අදියර GIST අධ්‍යයනයේ දී, ප්ලේසෙබෝට වඩා බොහෝ විට සුනිටිනිබ් සමඟ ඇති වූ අහිතකර සිදුවීම් අතර පාචනය, ඇනරෙක්සියා, සමේ පැහැය, මුෙකෝසයිටිස් / ස්ටෝමැටිටිස්, ඇස්ටේනියාව, වෙනස් කළ රසය සහ මලබද්ධය ඇතුළත් වේ.

මෙම නියෝජිතයාගේ සැලකිය යුතු විෂ ද්‍රව්‍ය කළමනාකරණය කිරීම සඳහා RCC හි අධ්‍යයනය කළ රෝගීන්ගෙන් 50% ක් සඳහා මාත්‍රා අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය.

රෝගීන්ගෙන් ≤3% ක් තුළ බරපතල (4 ශ්‍රේණිය හෝ 10) අහිතකර සිදුවීම් සිදුවන අතර අධි රුධිර පීඩනය, තෙහෙට්ටුව, ඇස්ටීනියා, පාචනය සහ රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇති කරන ඇක්‍රල් එරිතිමා ඇතුළත් වේ. සුනිටිනිබ් චිකිත්සාව හා සම්බන්ධ විද්‍යාගාර අසාමාන්‍යතා අතරට ලයිපේස්, ඇමයිලේස්, නියුට්‍රොෆිල්ස්, ලිම්ෆොසයිට් සහ පට්ටිකා ඇතුළත් වේ. හයිපෝතිරයිඩ් හා ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි එරිත්රෝසයිටෝසිස් ද සුනිටිනිබ් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.

 

විමර්ශන

[1] එක්සත් ජනපද ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය (2006). “FDA විසින් ආමාශ ආන්ත්රයික හා වකුගඩු පිළිකා සඳහා නව ප්රතිකාර අනුමත කරයි”.

[2] හාර්ට්මන් ජේටී, කැන්ස් එල් (2008 නොවැම්බර්). “තාවකාලික c-KIT නිෂේධනය හේතුවෙන් සුනිටිනිබ් සහ වරින් වර හිසකෙස් අවපීඩනය”. ආරුක්කු ඩර්මැටෝල්. 144 (11): 1525–6. doi: 10.1001 / archderm.144.11.1525. PMID 19015436. මුල් පිටුවෙන් සංරක්‍ෂණය කරන ලද්දේ 2011-07-25.

[3] ක්වෙක් ආර්, ජෝර්ජ් එස් (2009 පෙබරවාරි). “ආමාශ ආන්ත්රයික පටක: සායනික දළ විශ්ලේෂණයක්". හේමාටෝල්. ඔන්කෝල්. ක්ලින්. උතුරු ඇම්. 23 (1): 69–78, viii. doi: 10.1016 / j.hoc.2008.11.006. PMID 19248971.

[4] බ්ලේ ජේ, රීචාර්ඩ් පී (2009 ජූනි). “යුරෝපයේ උසස් ආමාශ ආන්ත්රයික ගෙඩියක්: යාවත්කාලීන කරන ලද ප්රතිකාර නිර්දේශ සමාලෝචනය". විශේෂ Rev Rev Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

[5] ගාන් එච්කේ, සේරුගා බී, නොක්ස් ජේජේ (2009 ජූනි). “T න පිළිකා වල සුනිටිනිබ්”. විශේෂ Op ඔපින් විමර්ශන ugs ෂධ. 18 (6): 821–34. doi: 10.1517 / 13543780902980171. PMID 19453268. S2CID 25353839.

[6] “සුටෙන්ට් (සුනිටිනිබ් මැලේට්) සඳහා තොරතුරු නියම කිරීම”. ෆයිසර්, ඉන්ක්, නිව් යෝර්ක් එන්.වයි.